在现代社会中，假冒伪劣药品是一个严重的问题，它们不仅对消费者的身体健康构成威胁，还破坏了市场的正常秩序。为了保护公众的健康和安全，执法部门采取了一系列措施来严厉打击这类违法行为。本文将探讨假冒伪劣药品的法律定义、相关法律法规以及执法部门的应对策略。

一、什么是假冒伪劣药品？ 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假冒伪劣药品是指未经批准生产、进口或者未经检验即销售的药品；或未取得药品注册证书生产、进口的药品等。这些药品可能存在质量不合格、成分不纯甚至含有有害物质等问题，给消费者带来严重的健康风险。

二、相关法律法规 1. 《中华人民共和国药品管理法》：这是我国主要的药品监管法律文件，其中明确规定了对假冒伪劣药品的生产、销售和使用进行处罚的相关条款。 2. 《中华人民共和国刑法》：涉及到生产、销售假药罪和生产、销售劣药罪等相关罪名。 3. 《中华人民共和国产品质量法》：也对产品（包括药品）的质量有严格的要求和规定。

三、执法部门的应对策略 1. 加强市场监管：各级食品药品监督管理局等机构负责对药品市场进行日常检查和监督，及时发现并查处违法违规行为。 2. 提高检测技术水平：通过先进的检测设备和手段，加强对药品质量的抽检力度，确保市场上流通的药品符合国家标准。 3. 强化联合执法：与公安、工商等部门合作，形成合力，加大对制售假冒伪劣药品行为的打击力度。 4. 加大惩罚力度：依法从严从重惩处制售假冒伪劣药品的行为，起到震慑作用。 5. 加强宣传教育：向公众普及用药安全和识别真假药品的知识，增强自我保护和维权意识。

四、相关案例分析 以某地查获的一起重大假冒伪劣药品案件为例，涉案团伙利用网络平台销售假冒知名品牌的药物，这些药品经鉴定为假货且具有一定的危害性。最终，该团伙被警方一举捣毁，相关责任人被依法追究刑事责任。这个案例充分体现了执法部门对于打击假冒伪劣药品的高效性和坚决态度。

五、总结 综上所述，假冒伪劣药品是社会的毒瘤，必须予以坚决打击。执法部门通过严格的法律规定和有力的执行措施，有效地维护了市场秩序，保障了公众的健康和安全。同时，也需要社会各界共同努力，提高全民法治意识和安全用药观念，共同营造一个安全健康的消费环境。